المقص الجيني يستأصل الايدز لأول مرة من جسم حي

في قفزة نوعية في جهود القضاء على مرض نقص المناعة البشري، علماء اميركيون يعتمدون على دواء خاص إلى جانب تقنية التعديل الوراثي لأجل التحكم في الجينات ويقضون على الايدز بشكل كامل لدى فئران مصابة.
التجربة شملت فئرانا وجرذانا تحمل خلايا وأنسجة بشرية
تجارب على القردة وربما على المتطوعين في غضون عام

واشنطن - انتصر علماء أميركيون في جولة حاسمة ضد مرض الايدز بنجاحهم لاول مرة في استئصال فيروس نقص المناعة البشرية في خلايا حية عبر تقنية القص الجيني.

واستطاع علماء في مدرسة "لويس كاتز" للطب التابعة لجامعة نبراسكا ازالة الفيروس لدى فئران حيّة كانت تحمله ما يمنح بارقة أمل لنحو 37 مليون شخص انتقلت إليهم العدوى في العالم.

واعتمد الباحثون على دواء خاص إلى جانب تقنية التعديل الوراثي لأجل التحكم في الجينات، وقضوا على الفيروس بشكل كامل، لدى بعض الفئران المصابة.

ولا تتيح العلاجات المتاحة في الوقت الحالي، إزالة الفيروس الكامل من الشخص الذي يحمله، وتقتصر الأدوية على منع المضاعفات، وهذا الأمر قد يشهد تغييرا جذريا، في المستقبل، إذا تمكن المشروع الطبي الطموح من المضي قدما.

وشملت التجربة فئرانا وجرذانا تحمل خلايا وأنسجة بشرية، وتم التحكم في أجسامها، حتى تقوم بإنتاج ما يعرف بخلايا "تي" التي تعرف بحساسيتها تجاه فيروس نقص المناعة المكتسب.

وفي المرحلة الموالية، لجأ الأطباء إلى علاج ليزري لأجل منع الفيروس من التفاقم والتضاعف في أجسام الحيوانات، وتم تقديم دواء يؤدي مفعوله بشكل بطيء على مدى أسابيع.

خلية تي بشرية، باللون الأزرق، تتعرض لهجوم من فيروس نقص المناعة البشرية
تنظيف الجينات وإزالة فيروس نقص المناعة المكتسب ممكن الآن!

ويهدف هذا الدواء المثير إلى الوصول لبعض الأنسجة في الطحال، فضلا عن النخاع العظمي والدماغ، لأجل بلوغ البؤر التي تضم خلايا الفيروس الخطير.

وعند وصول الدواء إلى هذه البؤر من جسم الفئران، يتم الاعتماد على تقنية في الهندسة الوراثية تعرف المص الجيني بغرض تنظيف الجينات وإزالة فيروس نقص المناعة المكتسب من الصبغيات (الكروموسومات).

ولم يجد العلماء بعد انتهاء العلاج أثرا للفيروس لدى 5 من إجمالي 13 فأرا بعد بدء العلاج بفترة وصلت إلى 5 أسابيع، كما أعلنوا أن الطريقة العلاجية الجديدة طالت أيضا الفيروسات التي تظل غير نشطة في المجموع الوراثي لخلايا الجسم، وهو ما لا تنجح فيه الوسائل الطبية المستخدمة حتى الآن.

وقال كامل خليلي من جامعة تمبل، فيلادلفيا (الولايات المتحدة الأمريكية) "تُظهر تجاربنا أن القمع المتسق لتكاثر فيروس نقص المناعة البشرية والعلاج الجيني يمكن أن يزيل الفيروس بالكامل في جميع أعضاء وخلايا الحيوانات المصابة. وقد فتح هذا النجاح الطريق لإجراء تجارب على القردة وربما على المتطوعين في غضون عام".